Sulfamonometoxina API CAS 1220-83-3|Mayor o igual al 98% de antibióticos veterinarios de sulfonamida Fabricante China

Puntos clave de venta

✓ Base libre-de sulfonamida de acción prolongada - Actividad antibacteriana más potente

✓ La inhibición de DHPS - bloquea la síntesis de ácido fólico bacteriano

✓ Ideal para premezclas y piensos-formulaciones de aditivos (baja solubilidad en agua)

✓ Sinérgico con la combinación de trimetoprima (TMP)

✓ API de referencia de toxoplasmosis porcina y coccidiosis avícola

✓ Alta penetración tisular - Gram de amplio espectro +/-

¿Qué es la sulfamonometoxina en polvo?

Polvo de sulfamonometoxinaes la forma de base-libre de un-agente antibacteriano de sulfonamida de acción prolongada, reconocido por tener la actividad antibacteriana más fuerte entre las sulfonamidas de uso común. A diferencia de su sal de sodio (sulfamonometoxina sódica), la base libre tiene una menor solubilidad en agua, lo que la convierte en la forma preferida para formulaciones de premezclas,-aditivos para piensos y polvos orales.

Como inhibidor competitivo de la dihidropteroato sintetasa (DHPS), bloquea la síntesis bacteriana de ácido fólico, inhibiendo el crecimiento y la replicación de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas susceptibles, así como de ciertos protozoos. Se usa ampliamente en medicina veterinaria para cerdos, aves y acuicultura, y frecuentemente se formula en preparaciones compuestas con trimetoprima (TMP) para lograr un efecto antibacteriano sinérgico. Los productos comerciales incluyen premezclas (p. ej., premezcla de sulfamonometoxina compuesta) para la administración en el alimento.

¿Cómo actúa la sulfamonometoxina en polvo?

La sulfamonometoxina en polvo actúa como un análogo estructural del ácido para-aminobenzoico (PABA), inhibiendo competitivamente la enzima dihidropteroato sintetasa (DHPS), que cataliza la conversión de PABA en ácido dihidropteroico -, un precursor esencial del ácido fólico. Al bloquear la síntesis de ácido fólico, limita la producción de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y ciertos aminoácidos necesarios para el crecimiento y la replicación bacteriana.

Su perfil de acción prolongada-se atribuye a una alta unión a proteínas y una vida media-prolongada, lo que permite una dosificación menos frecuente. La alta penetración en los tejidos permite una distribución efectiva en los sitios del tracto respiratorio, gastrointestinal y urinario. Cuando se combina con trimetoprima,Polvo de sulfamonometoxinalogra el bloqueo secuencial de la vía del folato - la sulfonamida inhibe el DHPS mientras que el TMP inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR) - produciendo un efecto bactericida sinérgico significativamente más fuerte que cualquiera de los agentes por separado.

¿Cuáles son las aplicaciones del polvo de sulfamonometoxina?

Toxoplasmosis y estreptococos porcinos: se utiliza en la investigación de formulaciones de premezclas para infecciones por Toxoplasma gondii y Streptococcus suis (tipo encefalítico, artrítico y septicémico) en cerdos.
Coccidiosis y leucocitozoonosis en aves de corral: evaluado para detectar coccidiosis por Eimeria y leucocitozoonosis (enfermedad de la cresta blanca) en pollos, generalmente administrado mediante premezcla de alimento.
Infecciones respiratorias, digestivas y del tracto urinario: estudiado para infecciones bacterianas sensibles de los tractos respiratorio, gastrointestinal y urinario en cerdos, bovinos, ovinos y aves de corral.
Acuicultura: Se utiliza para infecciones bacterianas y protozoarias en el cultivo de peces y camarones, incluidas las especies de Vibrio y Aeromonas.
Premezclas compuestas de TMP: sirve como componente de sulfonamida en premezclas compuestas de sulfonamida-trimetoprim para terapia antibacteriana de amplio espectro-en piensos.

¿Cuál es la diferencia entre sulfamonometoxina y sulfamonometoxina sódica?

Característica	Sulfamonometoxina (base libre)	Sulfamonometoxina sódica
CAS	1220-83-3	38006-08-5
Forma	base libre	sal de sodio
Peso molecular	280.30	302.29
Solubilidad en agua	Ligeramente soluble	Soluble
Formulación típica	Premezcla/aditivo alimentario/polvo oral	Polvo soluble/inyección/agua potable
pH	Neutral	solución alcalina
Ruta de administración	En-noticias	Agua potable / inyección

¿Cómo se compara la sulfamonometoxina con otras sulfonamidas veterinarias?

Característica	Sulfamonometoxina	Sulfadiazina	Sulfaquinoxalina	Sulfadimidina
CAS	1220-83-3	68-35-9	59-40-5	57-68-1
Duración	Acción-larga	Intermedio	Intermedio	Acción corta-
Potencia antibacteriana	mas fuerte	Fuerte	Moderado	Moderado
Unión a proteínas	muy alto	Alto	Moderado	Moderado
Uso primario	Toxoplasmosis, coccidiosis, amplio espectro.	antibacteriano general	Coccidiosis (aves de corral)	antibacteriano general
Sinergia TMP	Excelente	Excelente	Bien	Bien
Solubilidad en agua	Leve	Leve	Leve	Moderado

¿Cómo se fabrica el polvo de sulfamonometoxina?

Polvo de sulfamonometoxinase fabrica mediante síntesis de sulfonamida que implica acetilación de sulfanilamida, condensación con 6-metoxi-4-cloropirimidina, hidrólisis, purificación, cristalización y secado.

Control de calidad de la materia prima → Acetilación de sulfanilamida → Condensación de pirimidina → Hidrólisis → Purificación → Cristalización → Secado → Control de calidad final → Envasado

HDM BIO controla parámetros clave de condensación, hidrólisis y purificación para mantener una pureza, un tamaño de partícula y una calidad de lote constantes.

Especificaciones de calidad

Artículo de prueba	Estándar	Resultado típico
Apariencia	Polvo blanco o blanquecino-	Coherente
Ensayo (HPLC)	Mayor o igual al 98%	99.0%
Identidad (RI)	Cumple con el estándar de referencia	Confirmado
Punto de fusión	~205 grados (descomposición)	204,5 grados
Sustancias relacionadas	Dentro de las especificaciones	Aprobar
Pérdida por secado	Menor o igual al 0,5%	0.2%
Residuo en el encendido	Menor o igual al 0,1%	Obediente
Metales pesados	Menor o igual a 10 ppm	Obediente
Ceniza Sulfatada	Menor o igual al 0,1%	Obediente

¿Qué pruebas de control de calidad se realizan para la sulfamonometoxina en polvo?

Cada lote se somete a un control de calidad de varios-pasos antes de su lanzamiento para verificar la identidad, la pureza y las propiedades físicas.

Control de calidad de la materia prima → Control de procesos en- → Ensayo de HPLC → Verificación de identidad por IR → Determinación del punto de fusión → Sustancias relacionadas (HPLC) → Pérdida por secado → Metales pesados → Residuo en la ignición → Cenizas sulfatadas → Liberación final del lote

Las evaluaciones clave incluyen identificación mediante espectroscopía infrarroja (IR), ensayo de contenido activo HPLC, determinación del punto de fusión, análisis de sustancias relacionadas, pérdida por secado, límites de metales pesados, residuos por ignición y cenizas sulfatadas. Cada lote comercial está respaldado por un COA-específico del lote y documentación analítica relevante para el control de calidad entrante y la calificación del proveedor.

¿Qué factores afectan el precio a granel del polvo de sulfamonometoxina?

El precio al por mayor de la sulfamonometoxina en polvo depende de varios factores clave:

Costos de las materias primas: La disponibilidad y el precio de la sulfanilamida y la 6-metoxi-4-cloropirimidina influyen directamente en los gastos de fabricación.
Pureza y calidad: Los porcentajes de ensayo más altos y el estricto control de impurezas cuestan más de producir.
Cumplimiento normativo y certificación: los lotes de API estándar GMP-con un COA consistente y documentación de exportación completa exigen un precio más alto.
Volumen de pedidos: los contratos mayoristas o industriales-a gran escala reciben mayores descuentos por-kilo que los pedidos especiales-de lotes pequeños.
Logística y geografía: la distancia de envío, los requisitos-de embalaje con barrera contra la humedad y el cumplimiento aduanero aumentan el costo en destino.

Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actual y precios basados en el volumen-.

¿Por qué elegir HDM BIO como su proveedor de sulfamonometoxina en polvo?

Base libre de sulfonamida de acción prolongada-de alta-pureza (superior o igual al 98 % / típica 99 %+) con actividad antibacteriana más potente.
Forma de base-libre ideal para formulaciones de premezclas,-aditivos alimentarios y polvos orales
Producción alineada con GMP-, sistema de calidad certificado ISO y HACCP
Trazabilidad total de lotes y documentación completa (COA, MSDS, HPLC)
Suministro flexible: desde muestras de gramos hasta pedidos al por mayor a nivel de-toneladas
Exportación global a 70+ países con soporte aduanero completo

Embalaje, envío y almacenamiento a granel

Embalaje: bolsas de aluminio para muestras y tambores de fibra-a prueba de humedad para pedidos al por mayor.
Embalaje personalizado: etiquetado OEM disponible.
Documentos de envío: COA, MSDS/SDS, factura comercial, lista de empaque y documentación aduanera disponible según los requisitos del pedido.
Almacenamiento: guárdelo herméticamente cerrado en un entorno fresco, seco y protegido de la luz-. Vida útil: 24 meses.
Manipulación: Para uso exclusivo como materia prima veterinaria; no para administración clínica directa.

Preguntas frecuentes sobre el polvo de sulfamonometoxina

P1: ¿Qué es la sulfamonometoxina en polvo?

R: La forma de base-libre de un antibacteriano de sulfonamida-de acción prolongada, que se suministra como materia prima veterinaria para el desarrollo de formulaciones de premezclas,-aditivos alimentarios y polvos orales.

P2: ¿Cuál es el número CAS?

A: 1220-83-3.

P3: ¿Cuál es la diferencia entre la sulfamonometoxina y su sal de sodio?

R: La base libre (CAS 1220-83-3) es ligeramente soluble en agua-y se utiliza para formulaciones de premezclas/alimentos; la sal de sodio (CAS 38006-08-5) es soluble en agua y se utiliza para agua potable y formulaciones inyectables. Ambos comparten el mismo mecanismo antibacteriano.

P4: ¿Cómo funciona?

R: Inhibe competitivamente la dihidropteroato sintetasa (DHPS), bloqueando la síntesis bacteriana de ácido fólico. Cuando se combina con trimetoprima (TMP), el bloqueo secuencial de la vía del folato produce efectos bactericidas sinérgicos.

P5: ¿Para qué animales se utiliza?

R: Principalmente porcinos (toxoplasmosis, estreptococos), aves de corral (coccidiosis, leucocitozoonosis), bovinos, ovinos y especies acuícolas para infecciones bacterianas y protozoarias.

P6: ¿Qué documentos se proporcionan con cada lote?

R: El COA, el informe HPLC, los registros de identidad IR, los datos del punto de fusión, las MSDS/SDS y la documentación de exportación relevante específicos del lote- están disponibles según los requisitos del pedido.

P7: ¿Qué pureza ofrece?

A: Estándar Mayor o igual a 98% HPLC; resultado de lote típico 99,0%. Grados superiores disponibles bajo petición.

P8: ¿Dónde puedo comprarlo en China?

R: HDM BIO suministra sulfamonometoxina en polvo a granel con COA por lotes y soporte de exportación global.

P9: ¿Cuánto cuesta la sulfamonometoxina en polvo?

R: El precio al por mayor depende de los costos del material de partida de sulfanilamida/pirimidina, el grado de pureza, el cumplimiento normativo, el volumen de pedidos y la logística. Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actualizada.

P10: ¿Este producto es para uso clínico humano?

R: Se suministra como materia prima veterinaria y no está destinado a la administración clínica directa. Los productos terminados fabricados a partir del material deben cumplir con los requisitos reglamentarios locales aplicables.