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API de acetato de goserelina

API de acetato de goserelina

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino
Especificación: 98% mínimo
Número CAS: 145781-92-6
Fórmula molecular: C61H88N18O16
Peso molecular: 1329,49
EINECS: 652-995-1
Vida útil: 2 años de almacenamiento adecuado
Stock: Stock fresco
Certificado: COA, GMP, ISO, HACCP
Servicio: Servicio OEM y ODM

Introducción del producto

Acetato de goserelina API CAS 145781-92-6|Proveedor de péptidos LHRH modificados de alta pureza en China

Puntos de venta principales

✓ Pruebas de control de calidad profesionales duales

✓ Pureza del péptido modificado estable

✓ GMP-Producción estándar alineada

✓ Soporte completo de documentación por lotes

✓ Cumplimiento total de las exportaciones globales

✓Soluciones personalizadas de péptidos de investigación y desarrollo

 

¿Qué es el polvo de acetato de goserelina y su valor de investigación principal?

 

El polvo de acetato de goserelina es un péptido agonista de LHRH (GnRH) sintético modificado, estructuralmente optimizado con modificaciones D-Ser(But) y Azgly en comparación con la GnRH nativa. Esta modificación estructural extiende significativamente la vida media metabólica-, lo que la convierte en una materia prima de investigación clásica sobre los agonistas de GnRH de acción prolongada-.

 

NuestroAPI de acetato de goserelinase sintetiza mediante síntesis de péptidos en fase sólida-Fmoc optimizada y purificación por HPLC multi-gradiente. Cada lote se somete a una estricta confirmación estructural mediante LC-MS para garantizar la precisión de la secuencia modificada, una solubilidad estable y una repetibilidad experimental constante. Este producto está limitado exclusivamente a bioquímica de laboratorio e investigación farmacéutica preclínica, no aplicable para administración clínica humana directa o tratamiento de enfermedades.

 

¿Cuáles son las especificaciones de calidad oficiales del API de acetato de goserelina?

 

Cada lote de API de acetato de goserelina es inspeccionado completamente por el laboratorio de control de calidad independiente de HDM BIO, siguiendo los estándares de grado de investigación de API de péptidos-para garantizar la integridad estructural y propiedades físicas y químicas estables.

 

Artículo

Especificación

Resultado

Apariencia

Polvo blanco o blanquecino-

Coherente

Pureza (HPLC)

Mayor o igual al 98%

99.69%

Identidad de EM

Consistente con el estándar de referencia

Confirmado

Conclusión

Requisito de materia prima cosmética

Aprobado

 

¿Qué aplicaciones de investigación admite la API de acetato de goserelina?

 

Como péptido agonista de GnRH modificado-de acción prolongada clásico,API de acetato de goserelinase utiliza ampliamente en la investigación preclínica global de farmacología reproductiva, endocrinología y oncología, y cubre los siguientes escenarios principales:

1. Investigación del mecanismo de regulación crónica del eje HPG: explorar la desensibilización del receptor de GnRH a largo plazo-y las vías de retroalimentación hormonal posteriores en modelos de laboratorio.

2. Detección de fármacos endocrinos reproductivos: sirve como material agonista estándar para evaluar candidatos a fármacos reguladores reproductivos de acción prolongada-.

3. Investigación de correlación endocrina tumoral: respaldar experimentos básicos sobre la regulación de la señalización tumoral dependiente de hormonas-en estudios preclínicos.

4. Investigación de modificación farmacocinética de péptidos: se utiliza como modelo típico de péptido modificado para experimentos de optimización estructural y extensión de vida media-.

5. Investigación de rutina de laboratorio académico: Materia prima central para proyectos universitarios de investigación en endocrinología y farmacología de péptidos.

 

¿Cómo funciona el acetato de goserelina en la investigación de laboratorio?

 

El API de acetato de goserelina es un agonista de GnRH de acción prolongada-estructuralmente modificado, que se aplica en modelos de laboratorio para estudiar la activación sostenida del receptor de GnRH, la desensibilización del receptor y las vías reguladoras de las hormonas reproductivas posteriores.

 

A diferencia de la gonadorelina nativa-de acción corta, la goserelina conlleva modificaciones de aminoácidos específicas que mejoran la estabilidad metabólica. En sistemas estandarizados in-in vitro y de laboratorio animal, la intervención sostenida de acetato de goserelina puede inducir una desensibilización gradual del receptor de GnRH, lo que ayuda a los investigadores a investigar la inhibición crónica del eje HPG, los mecanismos de regulación negativa hormonal y las vías biológicas-relacionadas con el sistema endocrino. Todo el contenido se limita al análisis de datos de investigación experimental básica, excluyendo cualquier descripción del efecto del tratamiento clínico.

 

¿Cómo se compara la goserelina con otros análogos del péptido GnRH?

 

Consulte nuestra Guía completa de comparación de API de péptidos GnRH para distinguir las diferencias estructurales de agonistas/antagonistas y los escenarios de investigación. HDM BIO proporciona-serie completa de materias primas de péptidos reproductivos para la investigación preclínica en endocrinología.

 

Producto peptídico

Tipo funcional

Características principales de I+D

Número CAS

Acetato de goserelina

Agonista de GnRH modificado-de acción prolongada

Estructura estable, vida media-larga, utilizada para la investigación de la regulación endocrina crónica

145781-92-6

Acetato de gonadorelina

Agonista nativo de GnRH-de acción corta

Secuencia 100 % natural, utilizada para la investigación de control del eje HPG de referencia

34973-08-5

Ganirelix

Antagonista competitivo de GnRH

Supresión hormonal aguda, utilizada para la investigación de modelos de inhibición de la ovulación.

123246-29-7

Acetato de leuprorelina

Agonista de GnRH de acción prolongada-

Ampliamente utilizado en ensayos preclínicos de regulación negativa endocrina sostenida.

53714-56-0

 

¿Cómo se fabrica y se controla la calidad del API de acetato de goserelina?

 

 

El acetato de goserelina es un decapéptido modificado de alta-precisión con estrictos requisitos de síntesis para aminoácidos modificados especiales. HDM BIO adopta un proceso de síntesis SPPS personalizado y maduro y un sistema de purificación de múltiples etapas.

 

Flujo de trabajo de producción estándar

Inspección especial de materias primas de aminoácidos → Acoplamiento gradual de Fmoc y acceso a residuos modificados → Escisión y desprotección de resina → Purificación por HPLC de ciclos múltiples → Conversión de sal de acetato → Liofilización programada → Pruebas de control de calidad completo → Liberación de COA por lotes

 

Procedimientos básicos de control de calidad

Monitoreo de acoplamiento en-procesos → Clasificación de pureza por HPLC → LC-Confirmación de estructura modificada por MS → detección de humedad y metales pesados ​​→ detección de solventes residuales → verificación de estabilidad del lote

 

Fortalezas del proceso

- Controla con precisión la tasa de acceso de los residuos modificados D-Ser(But) y Azgly para evitar discrepancias estructurales

- Elimina las impurezas peptídicas truncadas de cadena-larga mediante purificación por elución en gradiente.

- Estabiliza la forma de sal de acetato para garantizar una solubilidad constante en todos los lotes

 

¿Qué debe verificar al comprar API de acetato de goserelina?

 

Los péptidos GnRH modificados-de acción prolongada tienen barreras técnicas elevadas. Al adquirir polvo de acetato de goserelina, confirme los siguientes 5 estándares clave para evitar que secuencias modificadas no calificadas y una pureza deficiente afecten los datos de I+D:

1. Informe de verificación de estructura modificada completa de LC-MS (centrado en la corrección de los residuos de D-Ser(But) y Azgly)

2. Datos completos de distribución de impurezas de HPLC, no solo valores de pureza nominal

3. COA de lote independiente con registros completos de trazabilidad de producción y pruebas

4. Experiencia madura del proveedor en síntesis especial de decapéptidos de cadena larga-modificada

5. Paquete completo de documentos de cumplimiento de exportaciones para-adquisición transfronteriza de laboratorios

 

¿Cuál es la cantidad mínima de pedido de la API de acetato de goserelina?

 

Tipo de orden

Rango de cantidad

Escenario de aplicación de I+D

Orden de muestra de laboratorio

10 mg – 100 mg

Experimento celular preliminar y validación del modelo.

Orden de lotes de I + D

1g – 10g

Ensayos preclínicos y de eficacia a pequeña escala-

Pedido industrial a granel

Grado KG personalizado

Investigación sobre formulación y suministro estable en laboratorio a largo plazo-

 

¿Cuál es el precio del API de acetato de goserelina?

 

El precio al por mayor del API de acetato de goserelina está determinado por el grado de pureza, la cantidad del pedido, los requisitos de prueba personalizados y las especificaciones de empaque. Debido a su estructura especial de aminoácidos modificada y su complejo proceso de purificación, el costo unitario es más alto que el de los péptidos nativos de GnRH. Las muestras de prueba pequeñas, los lotes medianos de I+D y los pedidos al por mayor de kilogramos grandes adoptan precios de descuento escalonados. Las pruebas personalizadas de pureza ultra-alta (superior o igual al 98 %) o autorizadas por terceros- generarán costos adicionales. Póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para obtener un presupuesto personalizado-en tiempo real y preciso.

 

¿Cuáles son las preguntas frecuentes comunes sobre la API de acetato de goserelina?

 

P1: ¿Cuál es el número CAS del acetato de goserelina?

R: El número de registro oficial CAS del polvo de acetato de goserelina es 145781-92-6.

 

P2: ¿Cuál es el peso molecular del acetato de goserelina?

R: El peso molecular del acetato de goserelina es 1269,41 Da.

 

P3: ¿Es el acetato de goserelina un péptido GnRH nativo?

R: No. El acetato de goserelina es un agonista de LHRH/GnRH de acción prolongada-modificado artificialmente con modificaciones estructurales especiales de D-Ser(But) y Azgly, diferentes de la gonadorelina nativa natural.

 

P4: ¿Qué grado de pureza suministran?

A: Grado de investigación estándar Mayor o igual al 98% de HPLC; Personalizado Un grado de pureza superior o igual al 99% de alto-está disponible a pedido.

 

P5: ¿Es el acetato de goserelina adecuado para la investigación preclínica de laboratorio?

R: Sí. Se produce especialmente para la investigación básica preclínica de endocrinología reproductiva y oncología, no para medicación clínica humana.

 

P6: ¿Cómo almacenar correctamente el polvo de acetato de goserelina?

R: Almacenamiento sellado, a prueba de luz-y seco a -20 grados; Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación para mantener la estabilidad estructural.

 

P7: ¿Qué documentos se pueden proporcionar para pedidos al por mayor?

R: COA específico del lote-, cromatograma HPLC original, informe de estructura LC-MS, MSDS y documentos completos de certificación de exportación.

 

P8: ¿Cuál es la vida útil del API de acetato de goserelina?

R: 24 meses en condiciones estándar de almacenamiento seco y sellado a -20 grados.

 

P9: ¿Es el API de acetato de goserelina una materia prima de péptido sintético?

R: Sí, el acetato de goserelina es una materia prima API de decapéptido sintético modificado ampliamente utilizada en la investigación preclínica farmacéutica.

 

P10: ¿El acetato de goserelina pertenece a un agonista o antagonista de GnRH?

R: El acetato de goserelina es un-agonista de GnRH de acción prolongada que se utiliza para la investigación del mecanismo de regulación endocrina crónica en modelos de laboratorio.

 

¿Quién revisa los estándares técnicos y de calidad del acetato de goserelina?

 

Revisión de contenido científico

Revisado por: Equipo técnico de química de péptidos de HDM BIO

Experiencia profesional:

- Tecnología de síntesis de decapéptidos de cadena larga-modificada

- Optimización especial de purificación y acoplamiento de aminoácidos

- LC-MS identificación de la estructura del péptido modificado

- Gestión del sistema de calidad de API de péptidos GMP

Alcance de la revisión: autenticidad estructural del péptido modificado, validación del proceso de síntesis, cumplimiento de las pruebas HPLC/LC-MS, racionalidad del escenario preclínico de I+D

Última actualización: agosto de 2026

Fabricante: HDM BIO

Ubicación: China

Estándar de calidad: producción alineada con GMP-, gestión de calidad certificada ISO y HACCP

Uso previsto: Investigación de laboratorio e intermedio preclínico farmacéutico únicamente; no apto para administración clínica en humanos o animales

 

Descargo de responsabilidad regulatorio

El API de acetato de goserelina es una materia prima peptídica sintética- de grado de investigación. Todos los productos están limitados a laboratorios científicos e instituciones de I+D farmacéuticas. Todo el contenido de la página son datos de referencia de adquisiciones B2 y no implica ninguna guía de tratamiento clínico ni reclamos médicos. Los compradores deberán cumplir con las políticas regulatorias locales de productos químicos farmacéuticos.

 

¿Qué recursos técnicos relacionados están disponibles?

 

- Polvo de acetato de gonadorelina

- Ganirelix en polvo

- Cetrorelix en polvo

- Polvo de acetato de leuprorelina

- Serie completa de API de péptidos del receptor de GnRH

 

Fábrica

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Certificado

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Envío y embalaje

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¿Cómo solicitar COA de acetato de goserelina, muestras y cotizaciones a granel?

 

Brindamos soporte integral-para empresas de biotecnología, institutos de investigación y laboratorios globales.API de acetato de goserelina:

 

  • COA específico de lote-
  • Hoja de datos de seguridad MSDS
  • Documentos de certificación GMP e ISO
  • Precios personalizados al por mayor a granel
  • Muestras gratuitas disponibles
  • Soporte de formulación técnica dedicado

Solicitar COA Obtener precios al por mayor Solicitar muestra

 

WhatsApp: +86 19991242181

Correo electrónico:sales@hdmbio.com

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