Proveedor de API de polvo de tilmicosina China|Mayor o igual al 98% del fabricante de antibióticos macrólidos CAS 108050-54-0

Puntos clave de venta

✓ Antibiótico macrólido semi-sintético (-exclusivo para animales)

✓ Inhibición de la síntesis de proteínas ribosómicas 50S

✓ Alta concentración de tejido pulmonar (dirigido a la respiración)

✓ Amplio-espectro: Gram+ / Gram- / Micoplasma

✓ Investigación sobre enfermedades respiratorias del ganado vacuno, porcino y avícola

✓ Derivado de Tilosina, Polvo Cristalino Blanco

¿Qué es el API en polvo de tilmicosina?

API en polvo de tilmicosinaes un antibiótico macrólido semi-sintético derivado de la tilosina, diseñado exclusivamente para uso veterinario. Es ampliamente utilizado en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias en ganado vacuno, porcino y aves de corral, con actividad contra bacterias gram-positivas, bacterias gram-negativas seleccionadas y especies de Mycoplasma.

Como macrólido, exhibe una alta lipofilicidad y se acumula en el tejido pulmonar, lo que lo hace particularmente adecuado para la investigación de formulaciones de infecciones respiratorias. Está disponible en múltiples formas de sal, incluido el fosfato de tilmicosina (CAS 137330-13-3), para diferentes aplicaciones de formulación.

¿Cómo funciona el API de tilmicosina en polvo?

El API en polvo de tilmicosina ejerce su efecto antibacteriano uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, interactuando específicamente con el ARNr 23S. Esto bloquea la actividad de la peptidil transferasa, inhibiendo el alargamiento de la cadena peptídica y la síntesis de proteínas bacterianas, lo que da como resultado una actividad bacteriostática contra organismos susceptibles.

Su alta afinidad por el tejido pulmonar y su mecanismo de inhibición ribosomal bien-caracterizado hacen queAPI en polvo de tilmicosinaun valioso compuesto de referencia para la investigación y el desarrollo de formulaciones de antimicrobianos respiratorios veterinarios. Se ha observado-resistencia cruzada con otros macrólidos y lincomicina.

¿Cuáles son las aplicaciones del API en polvo de tilmicosina?

Enfermedad respiratoria del ganado (BRD): se utiliza en la investigación de formulaciones para la enfermedad respiratoria bovina causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Mycoplasma bovis en terneros y pre-rumiantes.
Enfermedad respiratoria porcina (ERS): Evaluada para neumonía enzoótica y complicaciones respiratorias asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida.
Salud avícola: Estudiado para enfermedades respiratorias crónicas (CRD) causadas por Mycoplasma gallisepticum y M. synoviae, coriza infecciosa y cólera aviar en pollos y pavos.
Metafilaxis: se utiliza en grupos de animales de alto-riesgo para investigaciones preventivas sobre el control de enfermedades respiratorias.
Investigación de co-infección viral: investigado para detectar posibles efectos inhibidores sobre la replicación del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS) en macrófagos alveolares.

¿Cuál es la diferencia entre tilmicosina y fosfato de tilmicosina?

Característica	tilmicosina	Fosfato de tilmicosina
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Forma	base libre	Sal de fosfato
Fórmula molecular	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Peso molecular	869.15	967.15
Solubilidad	Disolventes orgánicos	Soluble-en agua
Uso típico	Premezcla de pienso/inyectable	Agua potable/solución oral

¿Cómo se compara la tilmicosina con otros macrólidos veterinarios?

Característica	tilmicosina	tilosina	tilvalosina
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Generación	2.º (semi-sintético)	1º (naturales)	3.º (semi-sintético)
Origen	Derivado de la tilosina	Streptomyces fradiae	Derivado de tilosina acetilada
Anti-micoplasma	Fuerte	mas fuerte	Fuerte
Penetración de tejido	Alto (dirigido al pulmón-)	Moderado	Muy alto (intracelular)
Actividad antivirus	Bajo investigación (PRRS)	Ninguno	Reportado (PRRS)
Uso primario	enfermedad respiratoria	veterinaria amplia	Respiratorio porcino + PRRS

¿Cómo se fabrica el API de tilmicosina en polvo?

API en polvo de tilmicosinase fabrica de forma semi-sintética a partir de tilosina mediante modificación química selectiva, incluida la eliminación del azúcar micinosa y la sustitución con un grupo 3,5-dimetilpiperidinilo en la posición C-20, seguida de purificación y cristalización.

Control de calidad de la materia prima → Material de partida de tilosina → Modificación química (des-azúcar + sustitución de piperidinilo) → Purificación → Cristalización → Secado → Control de calidad final → Envasado

HDM BIO controla los parámetros clave de reacción, purificación y cristalización para mantener una pureza y una calidad de lote constantes.

Especificaciones de calidad

Artículo de prueba	Estándar	Resultado típico
Apariencia	Polvo blanco o blanquecino-	Coherente
Ensayo (HPLC)	Mayor o igual al 98%	99.2%
Identidad (RI)	Cumple con el estándar de referencia	Confirmado
Sustancias relacionadas	Dentro de las especificaciones	Aprobar
Pérdida por secado	Menor o igual al 5,0%	2.3%
Residuo en el encendido	Menor o igual al 0,5%	Obediente
Metales pesados	Menor o igual a 10 ppm	Obediente
Rotación específica	-20 grados a -30 grados	-25 grados

¿Qué pruebas de control de calidad se realizan para el API de tilmicosina en polvo?

Cada lote se somete a un control de calidad de varios-pasos antes de su lanzamiento para verificar la identidad, la pureza y las propiedades físicas.

Control de calidad de la materia prima → Control de procesos en- → Ensayo de HPLC → Verificación de identidad por IR → Sustancias relacionadas (HPLC) → Pérdida por secado → Metales pesados → Residuo en la ignición → Rotación específica → Liberación final del lote

Las evaluaciones clave incluyen identificación mediante espectroscopía infrarroja (IR), ensayo de contenido activo HPLC, análisis de sustancias relacionadas, pérdida por secado, límites de metales pesados, residuos en la ignición y verificación de rotación específica. Cada lote comercial está respaldado por un COA-específico del lote y documentación analítica relevante para el control de calidad entrante y la calificación del proveedor.

¿Qué factores afectan el precio a granel del API en polvo de tilmicosina?

El precio al por mayor del API de tilmicosina en polvo depende de varios factores clave:

Costos del material inicial: la disponibilidad y el precio de la materia prima de tilosina influyen directamente en los gastos de fabricación de los semi-sintéticos.
Pureza y calidad de grado: Los porcentajes de ensayo más altos y el control estricto de impurezas para formulaciones especializadas cuestan más de producir.
Cumplimiento normativo y certificación: los lotes de API estándar GMP-con un COA consistente y documentación de exportación completa exigen un precio más alto que las alternativas no-certificadas.
Volumen de pedidos: los contratos mayoristas o industriales-a gran escala reciben mayores descuentos por-kilo que los pedidos especiales-de lotes pequeños.
Logística y geografía: la distancia de envío,-los requisitos de la cadena de frío (almacenamiento entre 2 y 8 grados) y el cumplimiento aduanero aumentan el costo en destino.

Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actual y precios basados en el volumen.

¿Por qué elegir HDM BIO como su proveedor de API de tilmicosina en polvo?

Macrólido semi-sintético de alta-pureza (superior o igual al 98 % / típico 99 %+) con impurezas controladas
Antibiótico respiratorio-exclusivo en animales con propiedades-dirigidas a los pulmones
Producción alineada con GMP-, sistema de calidad certificado ISO y HACCP
Trazabilidad total de lotes y documentación completa (COA, MSDS, HPLC)
Suministro flexible: desde muestras de gramos hasta pedidos al por mayor a nivel de tonelada-
Exportación global a 70+ países con soporte aduanero completo

Embalaje, envío y almacenamiento a granel

Embalaje: bolsas de aluminio para muestras y tambores de fibra-a prueba de humedad para pedidos al por mayor.
Embalaje personalizado: etiquetado OEM disponible.
Documentos de envío: COA, MSDS/SDS, factura comercial, lista de empaque y documentación aduanera disponible según los requisitos del pedido.
Almacenamiento: guárdelo herméticamente cerrado en un entorno fresco, seco y protegido de la luz-. Vida útil: 24 meses.
Manipulación: Para uso exclusivo como materia prima veterinaria; no para administración clínica directa.

Preguntas frecuentes sobre el API de tilmicosina en polvo

P1: ¿Qué es el API de tilmicosina en polvo?

R: Un antibiótico macrólido semi-sintético derivado de la tilosina, diseñado exclusivamente para uso veterinario y suministrado como materia prima para formulaciones de enfermedades respiratorias en ganado vacuno, porcino y aves de corral.

P2: ¿Cuál es el número CAS?

R: 108050-54-0 (base libre); El fosfato de tilmicosina es 137330-13-3.

P3: ¿Es la tilmicosina un antibiótico macrólido?

R: Sí. La tilmicosina es un antibiótico macrólido semi-sintético de segunda-generación que se une a la subunidad ribosomal bacteriana 50S e inhibe la síntesis de proteínas.

P4: ¿Cómo funciona?

R: Se une a la subunidad ribosómica 50S (ARNr 23S), bloqueando la peptidil transferasa e inhibiendo el alargamiento de la cadena peptídica, lo que produce actividad bacteriostática.

P5: ¿Para qué animales se utiliza?

R: Principalmente bovinos (enfermedad respiratoria bovina), porcinos (neumonía enzoótica) y aves de corral (enfermedad respiratoria crónica causada por Mycoplasma).

P6: ¿Qué documentos se proporcionan con cada lote?

R: El COA, el informe HPLC, los registros de identidad IR, las MSDS/SDS y la documentación de exportación relevante específicos del lote- están disponibles según los requisitos del pedido.

P7: ¿Qué pureza ofrece?

A: Estándar Mayor o igual a 98% HPLC; resultado típico del lote 99%. Grados superiores disponibles bajo petición.

P8: ¿Dónde puedo comprarlo en China?

R: HDM BIO suministra API en polvo de tilmicosina a granel con COA por lotes y soporte de exportación global.

P9: ¿Cuánto cuesta el API de tilmicosina en polvo?

R: El precio al por mayor depende de los costos de la materia prima de tilosina, el grado de pureza, el cumplimiento normativo, el volumen de pedidos y la logística de la cadena de frío-. Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actualizada.

P10: ¿Este producto es para uso clínico humano?

R: Se suministra como materia prima veterinaria y no está destinado a la administración clínica directa. Los productos terminados fabricados a partir del material deben cumplir con los requisitos reglamentarios locales aplicables.