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Polvo de sulfadiazina

Polvo de sulfadiazina

Aspecto: polvo blanco o blanquecino-
Especificación: 98% mínimo
Número CAS: 68-35-9
Fórmula molecular: C10H10N4O2S
Peso molecular: 250,28
EINECS: 200-685-8
Vida útil: 2 años de almacenamiento adecuado
Stock: Stock fresco
Certificado: COA, GMP, ISO, HACCP
Servicio: Servicio OEM y ODM

Introducción del producto

Polvo de sulfadiazina CAS 68-35-9|Fabricante de materias primas veterinarias y farmacéuticas en China

Puntos clave de venta

  • Especificación de grado farmacéutico veterinario con COA específico de lote disponible para cada envío
  • Suministro flexible: muestras, lotes piloto y pedidos comerciales al por mayor
  • Documentación completa: COA, informes de pruebas compendiales, SDS/MSDS y especificaciones del producto.
  • Suministro directo de fábrica con trazabilidad completa de lotes y control de calidad estricto
  • Calidad de polvo estable mediante síntesis, purificación y cristalización controladas
  • Embalaje sellado a prueba de humedad y servicio de exportación global
  • Precios competitivos al por mayor para fabricantes de formulaciones farmacéuticas y veterinarias

 

¿Qué es la sulfadiazina en polvo?

 

Polvo de sulfadiazina(CAS 68‑35‑9) es una materia prima antibacteriana de clase sulfonamida producida por síntesis química. Este polvo cristalino blanco muestra una solubilidad en agua limitada y ofrece una actividad bacteriostática de amplio espectro contra bacterias susceptibles, ampliamente adoptada para la fabricación de formas farmacéuticas terminadas veterinarias y farmacéuticas.

 

Esta materia prima se utiliza exclusivamente para la producción de formulaciones posteriores y no se puede utilizar directamente sin un procesamiento adicional. Para los compradores farmacéuticos y veterinarios, la verificación de adquisiciones principal cubre la identidad CAS, el valor del ensayo, el perfil de impurezas y la pérdida por secado antes de la confirmación del pedido al por mayor. HDM BIO suministra lotes consistentes dePolvo de sulfadiazinacon registros analíticos completos para respaldar las auditorías de calificación de proveedores.

 

¿Para qué se utiliza la sulfadiazina en polvo?

 

El polvo de sulfadiazina es un material de partida antibacteriano de sulfonamida dirigido a patógenos bacterianos susceptibles. Todos los productos terminados fabricados a partir de esta materia prima deben cumplir con los estándares regulatorios farmacéuticos y veterinarios locales.

 

Formulaciones sólidas orales: Materia prima central para tabletas y bolos veterinarios para el control de infecciones bacterianas del ganado. Intermedios de formulación tópica: Material técnico para el desarrollo de preparados antibacterianos externos. Intermedio en polvo soluble veterinario: Se utiliza para formulaciones veterinarias elegibles diseñadas para administración mediada por agua. Intermedio de I+D farmacéutico: Materia prima para la investigación de formulación de fármacos a base de sulfonamidas.

 

¿Cómo actúa la sulfadiazina?

 

La sulfadiazina ejerce un efecto bacteriostático al interferir con la biosíntesis bacteriana del ácido fólico:

 

Inhibición competitiva de PABA: Compite con el ácido paraaminobenzoico (PABA) por la dihidropteroato sintasa bacteriana. Bloqueo de la síntesis de ácido fólico: dificulta la producción de folato que las bacterias necesitan para la replicación del ácido nucleico. Suprime la multiplicación bacteriana: detiene el crecimiento y la reproducción de cepas bacterianas susceptibles.

 

Muestra actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas parciales.

 

Fabricación de polvo de sulfadiazina y control de calidad

 

HDM BIO ejecuta un flujo de trabajo de control de calidad de proceso completo para sulfadiazina en polvo:

  • Inspección del material de partida: los intermedios de síntesis sin procesar completan controles de identidad y pureza antes del lanzamiento de la producción.
  • Síntesis química: Parámetros de reacción de síntesis estrictamente controlados para el producto crudo de sulfadiazina.
  • Purificación en varias etapas: Refinación y eliminación de impurezas para cumplir con los límites recomendados para las materias primas.
  • Cristalización y secado al vacío: cristalización regulada y secado a baja temperatura para controlar el tamaño de las partículas y el contenido de humedad.
  • Molienda y tamizado: Procesamiento de tamaño de partículas ajustable para satisfacer diversos requisitos del proceso de formulación.

 

Control de calidad y pruebas analíticas del polvo de sulfadiazina

 

Cada lote de producción terminado completa pruebas completas alineadas con el compendio antes del lanzamiento en fábrica:

● Prueba de ensayo: prueba cuantitativa primaria para verificar las especificaciones del compendio para cada lote.

● Confirmación de identidad: comparación con el estándar de referencia de sulfadiazina certificado.

● Prueba de Sustancias Relacionadas: Controlar las impurezas relacionadas con el proceso cumpliendo con los límites farmacológicos.

● Pérdida por secado: Pruebas estrictas de humedad para evitar la degradación del polvo durante el almacenamiento a largo plazo.

● Inspección de pH y características físicas: prueba de pH de la suspensión y evaluación de la apariencia para determinar la compatibilidad entre la formulación y el procesamiento.

 

El COA específico del lote y los registros de pruebas completos que cumplen con el compendio están disponibles a solicitud del comprador para la inspección de control de calidad entrante.

 

¿Qué formulaciones terminadas se pueden producir con sulfadiazina en polvo?

 

La propiedad de partículas controladas y la característica antibacteriana respaldan múltiples rutas de producción:

● Tabletas orales y bolos: formas de dosificación orales sólidas para terapia antibacteriana veterinaria.

● Preparaciones Antibacterianas Tópicas: Producto terminado externo intermedio.

● Polvo soluble intermedio: Para productos terminados veterinarios autorizados administrados con agua.

● Intermedios de I+D personalizados para fabricantes farmacéuticos y de salud animal.

 

¿Por qué elegir HDM BIO como su fabricante de polvo de sulfadiazina en China?

 

HDM BIO es un fabricante de fuente directa especializado en materias primas farmacéuticas-veterinarias de clase sulfonamida, diferente de los intermediarios comerciales, que ofrece ventajas de adquisición tangibles:

● Ventaja del suministro directo de fábrica: sin margen de beneficio de intermediarios, capacidad de producción estable, lotes flexibles desde muestras de laboratorio hasta pedidos al por mayor de contenedores completos.

● Trazabilidad completa de lotes: conserve el registro de producción completo y los registros de control de calidad en proceso para cada lote para auditorías de proveedores externos.

● Documentación de exportación completa: conjunto completo de documentos comerciales, aduaneros y de inspección para el despacho transfronterizo de materias primas.

● Soporte analítico integral: COA de lotes, informes de pruebas compendiales, SDS/MSDS suministrados de forma gratuita para la revisión de calidad interna del comprador.

● Suministro a granel escalable: admita muestras de laboratorio, lotes piloto y pedidos comerciales de gran volumen con plazos de entrega fijos.

● Soluciones de embalaje personalizadas: bolsas de aluminio a prueba de humedad y tambores de fibra con etiquetas OEM disponibles.

 

Preguntas frecuentes sobre la sulfadiazina en polvo

 

1. ¿Para qué se utiliza la sulfadiazina en polvo?

Polvo de sulfadiazinaes materia prima técnica antibacteriana de sulfonamida, para la fabricación de formulaciones terminadas antibacterianas farmacéuticas humanas y veterinarias, no para administración directa.

 

2. ¿Cuál es el número CAS de la sulfadiazina?

El número de registro oficial del CAS es68‑35‑9. Todos los lotes de producción coinciden estrictamente con esta identidad CAS.

 

3. ¿Cuál es el mecanismo antibacteriano de la sulfadiazina?

Bloquea de manera competitiva la síntesis bacteriana de ácido fólico y proporciona actividad bacteriostática contra bacterias grampositivas y gramnegativas parciales susceptibles.

 

4. ¿Qué especificaciones suministran para la sulfadiazina en polvo?

HDM BIO suministra sulfadiazina en polvo de calidad farmacológica; Los datos de impurezas y ensayos de lotes reales se muestran en el COA oficial del lote.

 

5. ¿Qué condiciones de almacenamiento se requieren?

Almacenar en recipiente sellado en condiciones frescas y secas, evitar el calor excesivo y la luz directa.

 

6. ¿Puedo obtener un COA antes de realizar una compra al por mayor?

Los fabricantes farmacéuticos y veterinarios calificados pueden solicitar el COA del último lote y los informes de pruebas compendiales para una evaluación gratuita antes de realizar pedidos comerciales.

 

7. ¿Qué opciones de embalaje están disponibles?

Bolsas de aluminio para muestras de laboratorio, contenedores sellados para lotes pequeños y tambores de fibra a prueba de humedad de 25 kg; Se admite etiquetado OEM personalizado.

 

8. ¿Admiten envíos a todo el mundo?

Sí, se proporcionan documentos de exportación completos a los compradores globales de materia prima farmacéutico-veterinaria.

 

fábrica

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Certificados

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Envío y embalaje

 

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Solicite cotización de sulfadiazina en polvo COA y a granel

 

Polvo de sulfadiazinase mantiene en existencias estables para fábricas farmacéuticas y empresas de salud veterinaria para adquisiciones a granel e investigación y desarrollo de formulaciones.

 

Póngase en contacto con HDM BIO para solicitar:

 

  • Especificaciones actuales del producto
  • Vista previa del COA específico del lote-
  • Información analítica de HPLC
  • Disponibilidad de muestra y plazo de entrega.
  • Cotización formal a granel
  • Opciones de embalaje personalizadas
  • Soporte de documentación de exportación

 

Solicitar COA|Obtener muestra|Obtenga una cotización masiva

 

Contacto:
Whatsapp y Móvil: +86 19991242181

Correo electrónico:sales@hdmbio.com

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