Diaveridina API CAS 5355-16-8|Mayor o igual al 98% Fabricante sinérgico antibacteriano veterinario China

Puntos clave de venta

✓ Inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR) - Sinergista de la vía del folato

✓ Bloqueo dual con sulfonamidas - Inhibición secuencial de DHPS+DHFR

✓ Actividad anticoccidial - dirigida a Eimeria DHFR en aves de corral

✓ Reduce la dosis de sulfonamida - Menor riesgo de residuos y toxicidad

✓ Coccidiosis aviar + Cólera aviar + Referencia de la enfermedad Pullorum

✓ Amplio Espectro: Gram +/-, Protozoos (Eimeria, Isospora)

¿Qué es el polvo de diaveridina?

Polvo de diaveridinaes un derivado sintético de diaminopirimidina que actúa como inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR), utilizado principalmente como sinérgico de sulfonamida en medicina veterinaria. También conocido como DVD o EGIS-5645, está estructuralmente relacionado con la trimetoprima (TMP), pero está desarrollado específicamente para uso veterinario, con notable actividad contra las enzimas protozoarias DHFR.

La diaveridina en sí misma tiene una actividad antibacteriana independiente débil y rara vez se usa sola en clínica. Su valor principal radica en combinaciones sinérgicas con sulfonamidas - como sulfaquinoxalina, sulfadimidina, sulfamonometoxina y sulfaguanidina - donde los dos agentes bloquean secuencialmente la vía de biosíntesis de folato bacteriano y protozoario. Este doble bloqueo convierte el efecto bacteriostático de las sulfonamidas en un efecto bactericida y permite una reducción significativa de la dosis de sulfonamida, lo que reduce los riesgos de residuos y toxicidad. Está ampliamente formulado en premezclas compuestas y polvos solubles para aves y cerdos.

¿Cómo actúa el polvo de diaveridina?

El polvo de diaveridina ejerce su efecto inhibiendo selectivamente la dihidrofolato reductasa (DHFR), la enzima que convierte el ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico - la forma activa de folato esencial para la síntesis de purinas, timidina y ADN en bacterias y protozoos. Al bloquear este paso, previene la producción de tetrahidrofolato, deteniendo la síntesis de ácidos nucleicos y deteniendo el crecimiento microbiano.

Cuando se combina con sulfonamidas,Polvo de diaveridinalogra un bloqueo secuencial de la vía del folato: las sulfonamidas inhiben la dihidropteroato sintasa (DHPS) en un paso anterior (PABA → ácido dihidropteroico), mientras que la diaveridina inhibe la DHFR en un paso posterior (dihidrofolato → tetrahidrofolato). Este bloqueo de dos-puntos produce un poderoso efecto bactericida sinérgico contra bacterias y protozoos. Es importante destacar que la diaveridina muestra afinidad preferencial por las enzimas DHFR de las especies de Eimeria y otras coccidias, lo que la hace particularmente eficaz como componente anticoccidial en formulaciones avícolas, donde comúnmente se combina con sulfaquinoxalina o sulfadimidina para el control de la coccidiosis intestinal y cecal.

¿Cuáles son las aplicaciones del polvo de diaveridina?

Coccidiosis aviar: Se utiliza en combinación con sulfaquinoxalina o sulfadimidina para el tratamiento y control de la coccidiosis intestinal y cecal causada por especies de Eimeria en pollos de engorde y de reposición.
Cólera aviar y enfermedad pullorum: evaluado en combinaciones de sulfonamidas para Pasteurella multocida (cólera aviar) y Salmonella pullorum (enfermedad pullorum) en aves de corral.
Infecciones entéricas y septicémicas de aves de corral: estudiado para enteritis bacteriana, colibacilosis y otras infecciones gram-negativas susceptibles en pollos y pavos.
Infecciones bacterianas porcinas: Se utiliza en premezclas compuestas de sulfonamida-diaveridina para infecciones entéricas porcinas, enfermedades respiratorias y afecciones bacterianas susceptibles en general.
Coccidiosis de conejos: Formulado con sulfadimidina para infecciones coccidiales por Eimeria e Isospora en conejos.

¿Cuál es la diferencia entre diaveridina y trimetoprima (TMP)?

Característica	diaveridina	Trimetoprima (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Fórmula molecular	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Peso molecular	260.29	290.32
Estructura	3,4-Dimetoxibencilpirimidina	3,4,5-Trimetoxibencilpirimidina
Uso primario	Veterinaria (aves de corral, porcinos)	Humano + veterinario
Actividad anticoccidiana	Sí (Eimeria DHFR)	Débil
Sinergia de sulfonamida	Sí	Sí
Combinación típica	Sulfaquinoxalina, sulfadimidina	Sulfametoxazol, sulfadiazina

¿Cómo se compara la diaveridina con otros anticoccidiales veterinarios?

Característica	diaveridina	amprolio	Toltrazuril	diclazurilo
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
Clase	inhibidor de DHFR	Análogo de tiamina	triazinona	Bencenoacetonitrilo
Mecanismo	Bloqueo de folato	absorción de tiamina	División nuclear	Inhibición de esquizontes
Coccidiocida/Cidal	Cidal (con sulfas)	Estático	cidal	cidal
Sinergia de sulfonamida	Sí	No	No	No
Antibacteriano	Sí (sinérgico)	No	No	No
Especies primarias	aves de corral, cerdos	aves de corral, ganado	aves de corral, cerdos	Aves, conejo

¿Cómo se fabrica el polvo de diaveridina?

Polvo de diaveridinase fabrica mediante una síntesis química de varios-pasos que implica la condensación de 3,4-dimetoxibencilo con un intermedio de pirimidina diamina, seguida de purificación, cristalización y secado.

Control de calidad de la materia prima → 3,4-dimetoxibenzaldehído → Condensación → Construcción del anillo de pirimidina → Diaminación → Purificación → Cristalización → Secado → Control de calidad final → Embalaje

HDM BIO controla parámetros clave de condensación, purificación y cristalización para mantener una pureza y una calidad de lote constantes.

Especificaciones de calidad

Artículo de prueba	Estándar	Resultado típico
Apariencia	Polvo blanco o blanquecino-	Coherente
Ensayo (HPLC)	Mayor o igual al 98%	99.0%
Identidad (RI)	Cumple con el estándar de referencia	Confirmado
Punto de fusión	~232 grados (descomposición)	231,5 grados
Sustancias relacionadas	Dentro de las especificaciones	Aprobar
Pérdida por secado	Menor o igual al 0,5%	0.2%
Residuo en el encendido	Menor o igual al 0,1%	Obediente
Metales pesados	Menor o igual a 10 ppm	Obediente
Ceniza Sulfatada	Menor o igual al 0,1%	Obediente

¿Qué pruebas de control de calidad se realizan para el polvo de diaveridina?

Cada lote se somete a un control de calidad de varios-pasos antes de su lanzamiento para verificar la identidad, la pureza y las propiedades físicas.

Control de calidad de la materia prima → Control de procesos en- → Ensayo de HPLC → Verificación de identidad por IR → Determinación del punto de fusión → Sustancias relacionadas (HPLC) → Pérdida por secado → Metales pesados → Residuo en la ignición → Cenizas sulfatadas → Liberación final del lote

Las evaluaciones clave incluyen identificación mediante espectroscopía infrarroja (IR), ensayo de contenido activo HPLC, determinación del punto de fusión, análisis de sustancias relacionadas, pérdida por secado, límites de metales pesados, residuos por ignición y cenizas sulfatadas. Cada lote comercial está respaldado por un COA-específico del lote y documentación analítica relevante para el control de calidad entrante y la calificación del proveedor.

¿Qué factores afectan el precio a granel del polvo de diaveridina?

El precio al por mayor de diaveridina en polvo depende de varios factores clave:

Costos de síntesis: la disponibilidad intermedia y el precio de 3,4-dimetoxibenzaldehído y pirimidina influyen directamente en los gastos de fabricación.
Pureza y calidad: Los porcentajes de ensayo más altos y el estricto control de impurezas cuestan más de producir.
Cumplimiento normativo y certificación: los lotes de API estándar GMP-con un COA consistente y documentación de exportación completa exigen un precio más alto.
Volumen de pedidos: los contratos mayoristas o industriales-a gran escala reciben mayores descuentos por-kilo que los pedidos especiales-de lotes pequeños.
Logística y geografía: la distancia de envío, los requisitos-de embalaje con barrera contra la humedad y el cumplimiento aduanero aumentan el costo en destino.

Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actual y precios basados en el volumen-.

¿Por qué elegir HDM BIO como su proveedor de polvo de diaveridina?

Inhibidor de DHFR de alta-pureza (superior o igual al 98 % / típico 99 %) con sinergia comprobada de sulfonamida
Actividad anticoccidial dirigida a Eimeria DHFR para formulaciones avícolas
Producción alineada con GMP-, sistema de calidad certificado ISO y HACCP
Trazabilidad total de lotes y documentación completa (COA, MSDS, HPLC)
Suministro flexible: desde muestras de gramos hasta pedidos al por mayor a nivel de-toneladas
Exportación global a 70+ países con soporte aduanero completo

Embalaje, envío y almacenamiento a granel

Embalaje: bolsas de aluminio para muestras y tambores de fibra-a prueba de humedad para pedidos al por mayor.
Embalaje personalizado: etiquetado OEM disponible.
Documentos de envío: COA, MSDS/SDS, factura comercial, lista de empaque y documentación aduanera disponible según los requisitos del pedido.
Almacenamiento: guárdelo herméticamente cerrado en un entorno fresco, seco y protegido de la luz-. Vida útil: 24 meses.
Manipulación: Para uso exclusivo como materia prima veterinaria; no para administración clínica directa.

Preguntas frecuentes sobre el polvo de diaveridina

P1: ¿Qué es el polvo de diaveridina?

R: Un inhibidor de diaminopirimidina DHFR utilizado principalmente como sinérgico de sulfonamida en medicina veterinaria, con actividad anticoccidial contra especies de Eimeria en aves de corral.

P2: ¿Cuál es el número CAS?

A: 5355-16-8.

P3: ¿Cómo actúa la diaveridina?

R: Inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), bloqueando la síntesis de tetrahidrofolato. Cuando se combinan con sulfonamidas (que inhiben el DHPS), los dos agentes bloquean secuencialmente la vía del folato para lograr efectos bactericidas y anticoccidiales sinérgicos.

P4: ¿Se usa diaveridina sola?

R: Rara vez. La diaveridina tiene una actividad independiente débil y casi siempre se formula en combinación con sulfonamidas como la sulfaquinoxalina, la sulfadimidina o la sulfamonometoxina.

P5: ¿Para qué animales se utiliza la diaveridina?

R: Principalmente aves de corral (coccidiosis, cólera aviar, pullorosis), cerdos (infecciones entéricas y respiratorias) y conejos (coccidiosis), siempre en formulaciones combinadas de sulfonamidas.

P6: ¿Qué documentos se proporcionan con cada lote?

R: El COA, el informe HPLC, los registros de identidad IR, los datos del punto de fusión, las MSDS/SDS y la documentación de exportación relevante específicos del lote- están disponibles según los requisitos del pedido.

P7: ¿Qué pureza ofrece?

A: Estándar Mayor o igual a 98% HPLC; resultado típico del lote 99%. Grados superiores disponibles bajo petición.

P8: ¿Dónde puedo comprarlo en China?

R: HDM BIO suministra polvo de diaveridina a granel con COA por lotes y soporte de exportación global.

P9: ¿Cuánto cuesta el polvo de diaveridina?

R: El precio al por mayor depende de los costos de síntesis, el grado de pureza, el cumplimiento normativo, el volumen del pedido y la logística. Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actualizada.

P10: ¿Este producto es para uso clínico humano?

R: Se suministra como materia prima veterinaria y no está destinado a la administración clínica directa. Los productos terminados fabricados a partir del material deben cumplir con los requisitos reglamentarios locales aplicables.