Clorhidrato de acriflavina API CAS 8063-24-9|Fabricante de ingredientes farmacéuticos veterinarios de alta pureza y proveedor a granel en China

Puntos clave de venta

✓ Acridina Antiprotozoario + Antiséptico -ADN-Tinte intercalante

✓ Babesia-Actividad específica - Tratamiento de la piroplasmosis equina/bovina/ovina

✓ Amplio espectro de acuicultura - Enfermedades bacterianas, fúngicas y protozoarias de los peces

✓ Alta solubilidad en agua (~330 g/L) - Listo para inyección intravenosa y inmersión en baño

✓ Fluorescencia intrínseca - Uso dual como tinte antimicrobiano y biológico

✓ Molécula de referencia de tripaflavina - Antiprotozoario veterinario establecido

¿Qué es el polvo de clorhidrato de acriflavina?

Polvo de clorhidrato de acriflavinaes un compuesto de clase acridina-- una mezcla de clorhidrato de cloruro de 3,6-diamino-10-metilacridinio y clorhidrato de proflavina, históricamente conocido como tripaflavina o euflavina. Funciona como fármaco veterinario antiprotozoario y antiséptico tópico, con aplicaciones adicionales como tinte biológico fluorescente.

En la medicina veterinaria-de animales grandes, la acriflavina HCl es un-tratamiento bien establecido para la piroplasmosis (babesiosis). - es activa contra Babesia caballi y B. equi en caballos, B. bigemina y B. bovis en bovinos y especies de Babesia en ovejas, y se administra mediante inyección intravenosa y el efecto clínico generalmente se observa dentro de 12 a 24 horas. Es importante señalar que la acriflavina no es eficaz contra las especies de Theileria o Anaplasma. En acuicultura y cría de peces ornamentales, se utiliza ampliamente como tratamiento de baño para infecciones bacterianas (Columnaris, Aeromonas), infecciones fúngicas (Saprolegnia, hongos bucales), ectoparásitos protozoarios (Oodinium/enfermedad del terciopelo), pudrición de las aletas, enfermedades de las branquias y heridas o huevos infectados. Su alta solubilidad en agua (~330 g/L) lo hace adecuado tanto para formulaciones inyectables como acuosas.

¿Cómo funciona el polvo de clorhidrato de acriflavina?

El polvo de clorhidrato de acriflavina ejerce sus efectos antimicrobianos y antiprotozoarios a través de la intercalación de ADN mediada por acridina-- el sistema de anillos planos de acridina se inserta entre los pares de bases del ADN, interrumpiendo la replicación y transcripción del ácido nucleico en microorganismos susceptibles. Este mecanismo produce actividad contra bacterias Gram-positivas (estafilococos, estreptococos), protozoos (Babesia, tripanosomas) y ciertos hongos.

PorquePolvo de clorhidrato de acriflavinaes un tinte catiónico con fluorescencia intrínseca y también tiene una doble utilidad como tinción de ácido nucleico y reactivo de análisis celular en laboratorios de investigación. En uso terapéutico veterinario, su propiedad de unión al ADN- explica tanto su eficacia antiparasitaria como su conocida citotoxicidad en altas concentraciones - puede reducir la producción de ATP y aumentar los niveles de lactato en las células expuestas, razón por la cual la dosificación precisa y el control de la formulación son esenciales. Su alta solubilidad acuosa permite una rápida distribución intravenosa en animales grandes para el tratamiento de la babesiosis, mientras que las aplicaciones en baño o inmersión en peces brindan una cobertura antimicrobiana y antiprotozoaria tópica sin exposición sistémica. Como compuesto de acridina, es sensible a la luz-y de color intenso (rojo anaranjado-), y manchará las decoraciones del acuario si no se elimina durante el tratamiento.

¿Cuáles son las aplicaciones del polvo de clorhidrato de acriflavina?

Piroplasmosis equina: tratamiento intravenoso de infecciones por Babesia caballi y Theileria equi (anteriormente B. equi) en caballos.
Babesiosis bovina: Se utiliza contra Babesia bigemina y B. bovis (fiebre de Texas/agua roja) en ganado mediante inyección intravenosa.
Babesiosis Ovina y Caprina: Tratamiento de las infecciones por Babesia en ovejas y cabras.
Acuicultura y peces ornamentales: tratamiento en baño para la enfermedad de Columnaris, infecciones por Aeromonas, hongo Saprolegnia, enfermedad de Oodinium Velvet, pudrición de las aletas, pudrición de las branquias, heridas infectadas y huevos-infectados por hongos.
Antiséptico tópico: Formulado en cremas para infecciones cutáneas por hongos, heridas y quemaduras en perros, ganado y otros animales (uso histórico y complementario).

¿Cuál es la diferencia entre el clorhidrato de acriflavina y la acriflavina neutra?

Característica	Clorhidrato de acriflavina	Acriflavina neutra (cloruro de acriflavinio)
CAS	8063-24-9	8048-52-0
Forma	Mezcla de sal clorhidrato	Sal de cloruro neutro
Solubilidad en agua	Muy alto (~330 g/L)	Soluble
Irritación de la piel	mas irritante	menos irritante
Uso típico	Inyección intravenosa/baño de pescado	Antiséptico tópico / herida
pH	Solución ácida	Neutral

¿Cómo se compara la acriflavina con otros antiprotozoarios veterinarios?

Característica	Clorhidrato de acriflavina	Aceturato de diminazeno	Dipropionato de imidocarb	Quinapiramina
CAS	8063-24-9	536-71-0	27885-92-3	86-34-0
Clase	tinte de acridina	diamidina	Carbanilida	quinolina
babesia	Sí	Sí	Sí	Sí
tripanosoma	Sí (histórico)	Sí	No	Sí
teileria	No	No	No (algunos)	No
anaplasma	No	No	Sí	No
Ruta	IV	SOY	IM/SC	IM/SC
Uso de pescado	Sí	No	No	No

¿Cómo se fabrica el polvo de clorhidrato de acriflavina?

El polvo de clorhidrato de acriflavina se fabrica mediante síntesis de acridina de múltiples-pasos que implican condensación, aminación, N-metilación y formación de sal de clorhidrato, seguido de purificación y secado.

Control de calidad de la materia prima → Síntesis del núcleo de acridina → Aminación (3,6-diamino) → N-metilación → Formación de sal de clorhidrato → Purificación → Secado → Molienda → Control de calidad final → Envasado

HDM BIO controla parámetros clave de síntesis, aminación, formación de sales y purificación para mantener una pureza, intensidad de color y calidad de lote constantes.

Especificaciones de calidad

Artículo de prueba	Estándar	Resultado típico
Apariencia	Polvo de color naranja intenso a rojo-pardusco	Coherente
Ensayo (HPLC)	Mayor o igual al 98%	99.0%
Identidad (UV/IR)	Cumple con el estándar de referencia	Confirmado
Punto de fusión	179–181 grados	180 grados
Pérdida por secado	Menor o igual al 5,0%	2.0%
Residuo en el encendido	Menor o igual al 0,5%	Obediente
Metales pesados	Menor o igual a 10 ppm	Obediente
Sustancias relacionadas	Dentro de las especificaciones	Aprobar
pH (solución al 1%)	2.0–4.0	3.0
Solubilidad en agua	Solución clara	Obediente

¿Qué pruebas de control de calidad se realizan para el polvo de clorhidrato de acriflavina?

Cada lote se somete a un control de calidad de varios-pasos antes de su lanzamiento para verificar la identidad, la pureza, el color y la solubilidad.

Control de calidad de la materia prima → Control de procesos en- → Ensayo de HPLC → Verificación de identidad UV/IR → Determinación del punto de fusión → Sustancias relacionadas (HPLC) → Pérdida por secado → Metales pesados → Residuo en la ignición → Prueba de pH → Solubilidad en agua → Liberación final del lote

Las evaluaciones clave incluyen identificación mediante espectroscopía UV e infrarroja (IR), ensayo de contenido activo HPLC, determinación del punto de fusión, análisis de sustancias relacionadas, pérdida por secado, límites de metales pesados, residuos en la ignición, pruebas de pH y solubilidad en agua. Cada lote comercial está respaldado por un COA-específico del lote y documentación analítica relevante para el control de calidad entrante y la calificación del proveedor.

¿Qué factores afectan el precio a granel del polvo de clorhidrato de acriflavina?

El precio al por mayor del clorhidrato de acriflavina en polvo depende de varios factores clave:

Costos de síntesis: la síntesis de acridina en múltiples pasos y la química de N-metilación, incluida la disponibilidad de materia prima especializada, influyen directamente en los gastos de fabricación.
Pureza y calidad: Los porcentajes de ensayo más altos y el estricto control de impurezas cuestan más de producir.
Cumplimiento normativo y certificación: los lotes de API estándar GMP-con un COA consistente y documentación de exportación completa exigen un precio más alto.
Volumen de pedidos: los contratos mayoristas o industriales-a gran escala reciben mayores descuentos por-kilo que los pedidos especiales-de lotes pequeños.
Logística y geografía: la distancia de envío, los requisitos de embalaje de protección-de cadena de frío/ligero-y el cumplimiento aduanero se suman al costo de destino.

Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actual y precios basados en el volumen.

¿Por qué elegir HDM BIO como su proveedor de clorhidrato de acriflavina en polvo?

Antiprotozoario de acridina de alta-pureza (superior o igual al 98 % / típico 99 %) con actividad probada de Babesia
Alta solubilidad en agua (~330 g/L) adecuada para formulaciones de inyección intravenosa y baño de pescado
Amplio espectro de acuicultura que cubre enfermedades bacterianas, fúngicas y protozoarias de los peces.
Producción alineada con GMP-, sistema de calidad certificado ISO y HACCP
Trazabilidad total de lotes y documentación completa (COA, MSDS, HPLC)
Suministro flexible: desde muestras de gramos hasta pedidos al por mayor a nivel de tonelada-
Exportación global a 70+ países con soporte aduanero completo

Embalaje, envío y almacenamiento a granel

Embalaje: bolsas de aluminio para muestras y tambores de fibra-a prueba de humedad para pedidos al por mayor.
Embalaje personalizado: etiquetado OEM disponible.
Documentos de envío: COA, MSDS/SDS, factura comercial, lista de empaque y documentación aduanera disponible según los requisitos del pedido.
Almacenamiento: guárdelo herméticamente cerrado en un entorno fresco, seco y protegido de la luz-. Vida útil: 24 meses.
Manipulación: Para uso exclusivo como materia prima veterinaria; no para administración clínica directa.

Preguntas frecuentes sobre el polvo de clorhidrato de acriflavina

P1: ¿Qué es el polvo de clorhidrato de acriflavina?

R: Un antiprotozoario y antiséptico de clase acridina-(tripaflavina/euflavina), utilizado en medicina veterinaria para el tratamiento de la babesiosis en caballos, ganado vacuno y ovino, y como tratamiento de baño para enfermedades bacterianas, fúngicas y protozoarias en peces ornamentales.

P2: ¿Cuál es el número CAS?

A: 8063-24-9 (mezcla de clorhidrato); El cloruro de acriflavinio neutro es 8048-52-0.

P3: ¿Cómo actúa la acriflavina?

R: Se intercala en el ADN microbiano, interrumpiendo la replicación y transcripción del ácido nucleico. Esto produce actividad contra bacterias Gram-positivas, protozoos (Babesia, tripanosomas) y hongos.

P4: ¿Qué parásitos trata la acriflavina?

R: Es eficaz contra las especies de Babesia en caballos, bovinos, ovinos y caprinos (piroplasmosis). NO es efectivo contra Theileria o Anaplasma.

P5: ¿Cómo se administra la acriflavina?

R: En animales grandes mediante inyección intravenosa para babesiosis. En peces mediante tratamiento por baño o inmersión en agua de acuario. Las cremas tópicas se utilizan para las infecciones cutáneas por hongos.

P6: ¿Qué documentos se proporcionan con cada lote?

R: El COA específico del lote-, el informe HPLC, los registros de identidad UV/IR, los datos del punto de fusión, las MSDS/SDS y la documentación de exportación relevante están disponibles según los requisitos del pedido.

P7: ¿Qué pureza ofrece?

A: Estándar Mayor o igual a 98% HPLC; resultado típico del lote 99%. Grados superiores disponibles bajo petición.

P8: ¿Dónde puedo comprarlo en China?

R: HDM BIO suministra a granelPolvo de clorhidrato de acriflavinacon COA por lotes y soporte de exportación global.

P9: ¿Cuánto cuesta el polvo de clorhidrato de acriflavina?

R: El precio al por mayor depende de los costos de síntesis, el grado de pureza, el cumplimiento normativo, el volumen del pedido y la logística. Comuníquese con HDM BIO para obtener una cotización actualizada.

P10: ¿Es la acriflavina segura para todos los usos?

R: La acriflavina es citotóxica en altas concentraciones debido a la unión al ADN y puede manchar las superficies. Se suministra únicamente como materia prima veterinaria; manipule con el EPP adecuado y cumpla con las normas de uso locales. No para administración clínica directa.