Polvo de timopentina CAS 69558‑55‑0|Proveedor de péptidos inmunomoduladores derivados del timo de alta pureza en China
Puntos de venta principales
✅ Polvo de timopentina con pureza HPLC superior o igual al 98 % con COA específico por lote disponible
✅ Verificado por HPLC, LC‑MS y análisis de composición de aminoácidos para la confirmación de la identidad del péptido de cadena corta de 5 meros
✅ Fabricante de péptidos de China con producción Fmoc‑SPPS y sistema de calidad alineado con GMP
✅ Especializado en el control de impurezas por eliminación de péptidos de cadena corta y subproductos de racemización
✅ Paquete de documentación completo: COA, cromatograma HPLC, informe LC‑MS y MSDS
✅ Suministro flexible desde muestras de investigación hasta pedidos de péptidos a granel en todo el mundo
¿Qué es el polvo de timopentina?
Polvo de timopentina, también denominado TP‑5, Arg‑Lys‑Asp‑Val‑Tyr, es un fragmento peptídico inmunomodulador sintético de 5 aminoácidos derivado de la timopoyetina. Secuencia: H‑Arg‑Lys‑Asp‑Val‑Tyr‑OH. Participa en la diferenciación de los linfocitos T y en la regulación de la función de las células inmunitarias, ampliamente adoptada en la investigación de modelos preclínicos relacionados con la inmunofarmacología, los mecanismos de modulación inmunitaria, los antiinflamatorios y el timo.
Fabricado mediante síntesis optimizada de péptidos en fase sólida Fmoc bajo nuestro sistema de calidad alineado con GMP, nuestroPolvo de timopentinacontrola estrictamente la racemización de aminoácidos, las impurezas de eliminación de un solo aminoácido y los subproductos de fragmentos truncados, asegurando una bioactividad inmunomoduladora estable y una reproducibilidad consistente entre lotes. HDM BIO presta servicios a laboratorios de bioquímica globales, instituciones de investigación y desarrollo farmacéuticos y fabricantes de reactivos biológicos, cubriendo muestras de investigación a nivel de miligramos hasta adquisiciones a granel en todo el mundo a escala de kilogramos. Esta materia prima peptídica está restringida exclusivamente al uso en investigación de laboratorio y no debe usarse directamente para la administración clínica en humanos.
¿Cuáles son las especificaciones oficiales de calidad del polvo de timopentina?
Cada lote de producción de Thymosin Beta-4 se somete a pruebas de control de calidad de varios niveles que incluyen HPLC, LC-MS y análisis de composición de aminoácidos dentro del laboratorio analítico interno de HDM BIO. Se emitirá un COA específico por lote para todas las órdenes de compra.
|
Artículo |
Especificación |
Resultado |
|
Apariencia |
Polvo blanco o blanquecino- |
Coherente |
|
Pureza (HPLC) |
Mayor o igual al 98% |
99.33% |
|
Identidad de EM |
Consistente con el estándar de referencia |
Confirmado |
|
Conclusión |
Requisito de materia prima cosmética |
Aprobado |
Timopentina versus péptidos relacionados de la familia del timo
Para los compradores que obtienen materias primas de péptidos inmunomoduladores derivados del timo para investigaciones preclínicas relacionadas con el sistema inmunológico, la tabla comparativa aclara las diferencias fundamentales para la selección específica de materias primas:
| Producto | Mecanismo objetivo | Característica estructural | Solicitud de investigación primaria | Número CAS |
|---|---|---|---|---|
| Timopentina | Modulador de la diferenciación de células T y de la función inmune | Péptido de cadena corta de 5 unidades, fragmento activo de timopoyetina | Inmunomodulación, ensayo de función de linfocitos. | 69558‑55‑0 |
| timosina 1 | Péptido inmunorregulador de amplio espectro | Péptido de cadena larga de 28 unidades | Estudio preclínico de inmunidad innata y antiinflamatorios | 62304‑98‑7 |
Esta sección cubre palabras clave de cola larga: materia prima timopentina TP-5, péptido de investigación Arg-Lys-Asp-Val-Tyr, API de péptido inmunomodulador de cadena corta.
¿Cómo comprar timopentina en polvo de un proveedor confiable?
Al abastecersePolvo de timopentinaPara la investigación preclínica en inmunología, los equipos de I+D y los compradores internacionales deben evaluar cinco criterios básicos para evitar riesgos en la calidad del suministro:
- Validación de pureza por HPLC: Confirmar pureza por HPLC mayor o igual al 98 % con COA específico del lote y cromatograma completo de impurezas; preste especial atención a las impurezas de racemización de aminoácidos y a los fragmentos de deleción de cadena corta que interferirán con los resultados de los ensayos funcionales de las células inmunitarias.
- Confirmación estructural mediante múltiples métodos: identidad peptídica validada mediante HPLC, LC-MS y análisis de composición de aminoácidos para confirmar el péptido de 5 unidades de longitud completa intacto.
- Paquete completo de documentación de lotes: garantice que cada pedido obtenga COA, cromatograma HPLC, informe LC-MS y MSDS específicos del lote para satisfacer los requisitos globales de auditoría de laboratorio y despacho de aduanas de importación.
- Sistema de fabricación calificado: fabricante selecto de péptidos de China con un flujo de trabajo maduro Fmoc-SPPS y un sistema de calidad alineado con GMP, historial comprobado en tecnología de supresión de la racemización de péptidos de cadena corta
- Suministro flexible global: confirme que el proveedor puede entregar muestras de investigación a pequeña escala y pedidos de péptidos a granel en todo el mundo en gran volumen.
Precio de timopentina en polvo y guía de pedidos al por mayor 2026
Si está buscando el precio del polvo de timopentina, la cotización al por mayor y las condiciones de entrega, consulte la información clave de adquisición de la siguiente manera:
- Cantidad mínima de pedido: MOQ flexible, muestras de investigación en escala de miligramos y gramos disponibles; Suministro a granel a nivel mundial a nivel de kilogramos para proyectos de investigación sostenidos.
- Acceso a muestras: muestras de investigación de prueba para evaluación de laboratorio; Póngase en contacto con el equipo de ventas para obtener una cotización de muestra formal.
- Precios por kilogramo a granel: estructura de precios escalonada; Un mayor volumen a granel genera un precio unitario competitivo
- Plazo de producción: Péptido de cadena corta con proceso de acoplamiento optimizado; Las ventas confirmarán el programa de producción exacto tras una consulta formal.
- Opciones de envío: Envío recomendado en frío y sellado a todo el mundo; evite la exposición prolongada a temperatura ambiente; Suministramos un paquete de documentación completo (COA específico del lote, cromatograma HPLC, informe LC-MS, MSDS, factura comercial, lista de empaque) para el despacho de aduanas global.
Guía de adquisición de polvo de timopentina para compradores globales
Antes de realizar órdenes de compra de materias primas de péptidos inmunomoduladores de cadena corta, los equipos de adquisiciones internacionales deben finalizar estos pasos de verificación para mitigar los riesgos potenciales:
- Verificación de calificación del proveedor: Confirme que el fabricante posee un taller independiente de síntesis de péptidos y un laboratorio de control de calidad con un sistema de calidad alineado con GMP, experiencia práctica en síntesis de péptidos de cadena corta y control de impurezas de racemización.
- Inspección de documentos: Solicite un paquete de documentación completo previo al envío que incluya COA específico del lote, cromatograma HPLC, informe LC-MS y MSDS; Requieren confirmación de identidad peptídica mediante múltiples métodos y perfil de impurezas que abarque los subproductos de racemización y las impurezas truncadas por eliminación.
- Confirmación del producto: confirme que el estándar de pureza, el nivel de endotoxinas y los requisitos de almacenamiento en frío coincidan con su diseño experimental.
- Confirmación de MOQ y plazo de entrega: Verifique la disponibilidad mundial de muestras de investigación/péptidos a granel, el ciclo de producción de péptidos y la política de ajuste de pedidos
- Confirmación del documento de envío: asegúrese de que el proveedor pueda proporcionar la documentación completa para satisfacer los requisitos de importación de su región de destino.
Acerca de la capacidad de fabricación de timopentina HDM BIO
HDM BIO posee más de 10 años de experiencia en la síntesis de péptidos Fmoc-SPPS bajo un sistema de calidad alineado con GMP, especializado en la fabricación de péptidos inmunomoduladores bioactivos de cadena corta con control de riesgo de racemización.
- Líneas de producción dedicadas Fmoc-SPPS; adoptar un reactivo de acoplamiento optimizado y una estrategia de control de temperatura para reducir las reacciones secundarias de racemización relacionadas con Asp
- Laboratorio analítico independiente equipado con instrumentos de análisis de composición de aminoácidos y HPLC, LC‑MS; Flujo de trabajo en gradiente RP-HPLC especializado para la separación de impurezas de diastereoisómeros y fragmentos de eliminación.
- Productos peptídicos exportados en todo el mundo a más de 70 países, respaldando laboratorios universitarios, nuevas empresas de biotecnología e institutos de investigación y desarrollo farmacéuticos.
- Capacidad de producción anual estable de materias primas peptídicas de calidad para investigación, lo que respalda la cooperación marco a largo plazo.
- Equipo técnico profesional con experiencia en la síntesis de series de péptidos de la familia del timo y la modificación personalizada de análogos relacionados.
¿Qué desafíos técnicos existen en la síntesis y producción de timopentina?
La timopentina es un péptido de cadena corta de 5 unidades que contiene un residuo de ácido aspártico. El control de la racemización de aminoácidos, la eliminación de fragmentos de eliminación de residuos únicos y la separación de impurezas diastereoméricas constituyen obstáculos técnicos fundamentales que separan a los fabricantes de péptidos calificados de los proveedores de baja calidad.
Desafíos clave de producción:
- El residuo de ácido aspártico es propenso a racemización y reacciones secundarias de aspartimida durante el proceso de acoplamiento y escisión, lo que genera impurezas diastereoméricas difíciles de separar.
- La síntesis de péptidos de cadena corta produce fácilmente subproductos de deleción de un solo aminoácido; Los fragmentos truncados parciales tienen un tiempo de retención similar en RP‑HPLC. Múltiples residuos cargados (Arg, Lys, Asp) provocan cambios complejos de solubilidad durante el proceso de purificación.
‑ Una única prueba de HPLC es insuficiente para realizar una valoración completa de la calidad; La validación múltiple mediante HPLC, LC-MS más análisis de composición de aminoácidos es obligatoria para garantizar el péptido de 5 unidades de longitud completa intacto para ensayos de biología funcional inmunológica.
¿Cómo funciona el polvo de timopentina en la investigación de laboratorio?
Como péptido profármaco de vasopresina ciclado con disulfuro sintético,Polvo de acetato de terlipresinase escinde enzimáticamentein vitro / in vivopara liberar lisina-vasopresina activa, activando selectivamente el receptor de vasopresina V1 para inducir vasoconstricción esplácnica y reducir la presión portal. Sirve como reactivo experimental central para el perfil farmacológico del receptor V1, el ensayo de modelo animal de hipertensión portal, la evaluación preclínica del síndrome hepatorrenal y la exploración de la relación estructura-actividad-actividad del ligando de vasopresina. Todas las descripciones de los mecanismos se limitan únicamente a escenarios de investigación preclínica y in vitro con animales.
¿Cómo se fabrica el polvo de timopentina en HDM BIO?
La timopentina requiere un control estricto de todo el proceso para la supresión de la racemización del aspartato, la eliminación de fragmentos de eliminación y la liofilización, operado dentro de nuestro sistema de calidad alineado con las GMP.
Lea la guía relacionada: Guía de fabricación de API de péptidos que contienen disulfuro|Tecnología Fmoc SPPS
Flujo de trabajo completo de fabricación de polvo de timopentina
Control de calidad de la materia prima de los componentes básicos de aminoácidos Fmoc → Acoplamiento paso a paso de péptidos SPPS de 5 meros con sistema de acoplamiento de baja racemización en resina sólida → Escisión de resina y desprotección global con combinación de eliminador optimizada → Pretratamiento de péptidos crudos → Purificación por HPLC preparativa de múltiples etapas (elimina las impurezas de racemización del diastereómero y las impurezas de los fragmentos de eliminación) → Intercambio de tampón → Liofilización al vacío → Completa Pruebas de control de calidad con métodos múltiples (HPLC, LC-MS, análisis de composición de aminoácidos para verificación de identidad, perfiles de impurezas y pruebas de endotoxinas) → Emisión de COA por lotes específicos → Envases sellados a prueba de luz y con baja humedad
Flujo de trabajo de inspección de control de calidad
Control de calidad de la materia prima entrante → Monitoreo del riesgo de racemización en el proceso → Prueba de pureza por HPLC (método de gradiente de resolución de diastereómero) → Verificación de secuencia completa y peso molecular por LC-MS → Análisis de composición de aminoácidos suplementario para confirmación de identidad de péptidos → Análisis cuantitativo de racemización y eliminación de impurezas → Pruebas de humedad y metales pesados → Detección de solventes residuales y endotoxinas → Aprobación final de liberación de lotes bajo un sistema de calidad alineado con GMP
Aspectos destacados del proceso central
- Condiciones de acoplamiento de baja racemizaciónn para suprimir la formación de diastereómeros relacionados con Asp - Gradiente de RP-HPLC optimizado para la separación inicial de diastereómeros de racemización y eliminación de fragmentos truncados - HPLC de alta resolución de varios pasos para eliminar sustancias relacionadas con péptidos de cadena corta estructuralmente similares - Confirmación de identidad multinivel: HPLC, LC-MS más análisis de composición de aminoácidos que verifica el péptido de timopentina de 5 unidades de longitud completa intacto - Sólido estable liofilizado almacenado en Condición sellada de −20 grados; Para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación, la solución de péptido reconstituido se dividirá en alícuotas y se almacenará a -80 grados.
¿Cuáles son los principales escenarios de aplicación del polvo de timopentina?
- Investigación en inmunología de células T: ensayo de diferenciación de linfocitos T, perfil de secreción de citocinas de células inmunitarias
- Investigación preclínica sobre regulación inmunitaria: modelo animal de inmunodeficiencia, evaluación de la eficacia de la reconstitución inmunitaria
- Investigación en farmacología antiinflamatoria: estudio de modulación de la respuesta inflamatoria y homeostasis inmunitaria
- Desarrollo de formulación de péptidos: detección de estabilidad de formulación inyectable de péptidos de cadena corta
- Preparación de reactivos biomédicos: estándares de referencia de laboratorio para la investigación de péptidos de la serie del timo
- Investigación sobre el desarrollo de procesos de péptidos cargados de cadena corta: compuesto de referencia para la síntesis de péptidos cortos que contiene Asp
¿Por qué elegir HDM BIO como su proveedor de polvo de timopentina?
- Experiencia de 10+ años en la fabricación de péptidos en China con producción Fmoc-SPPS y sistema de calidad alineado con GMP
- Capacidad especializada para la síntesis y purificación de péptidos de timopentina, que reduce eficazmente los diastereómeros de racemización y las impurezas de eliminación de un solo residuo.
- Cada lote respaldado por validación múltiple: HPLC, LC-MS y análisis de composición de aminoácidos, entregado con un paquete de documentación completo específico del lote
- Documentos completos de trazabilidad de producción por lotes para timopentina en polvo
- Capacidad de suministro mundial flexible: desde muestras de investigación hasta pedidos de péptidos a granel a escala de kilogramos
- Servicio de exportación global que cubre más de 70 países en todo el mundo.
- Equipo técnico profesional que respalda la investigación de péptidos de la familia del timo y la consultoría en síntesis de análogos personalizados
Preguntas frecuentes sobre el polvo de timopentina
P: ¿Dónde puedo comprar polvo de timopentina en China?
R: HDM BIO es un fabricante chino de péptidos con producción de Fmoc-SPPS y un sistema de calidad alineado con GMP, especializado en péptidos inmunomoduladores de cadena corta derivados del timo. Entregamos alta purezaPolvo de timopentinapara equipos globales de investigación y desarrollo farmacéutico y laboratorios de biorreactivos, suministro flexible en todo el mundo, desde muestras de investigación hasta pedidos de péptidos a granel.
P: ¿Qué documentos debe proporcionar un proveedor calificado de timopentina?
R: El proveedor confiable deberá proporcionar un paquete de documentación completo: COA específico del lote, cromatograma HPLC, informe LC-MS y MSDS. La identidad peptídica se verifica mediante HPLC, LC-MS y análisis de composición de aminoácidos; Los datos de las pruebas de impurezas del diastereómero de racemización están disponibles a pedido.
P: ¿Cuál es el número CAS del polvo de timopentina?
R: El número de registro CAS de Timopentin Powder es 69558‑55‑0.
P: ¿Qué grado de pureza del polvo de timopentina pueden ofrecer?
R: Grado de investigación estándar Mayor o igual al 98 % de pureza por HPLC. Cada lote viene con un COA específico del lote y una validación de identidad con múltiples métodos, incluida la verificación de la composición de aminoácidos. Se encuentran disponibles especificaciones de mayor pureza y síntesis de análogos de péptidos personalizados de la serie timo para requisitos experimentales especiales.
P: ¿Cómo se debe almacenar el polvo de timopentina liofilizada?
R: Almacene sellado a -20 grados, manténgalo alejado de la luz y la humedad. Evite estrictamente los ciclos repetidos de congelación y descongelación. La solución acuosa reconstituida debe prepararse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -80 grados.
P: ¿Puedo obtener muestras de investigación de timopentina antes de realizar la compra al por mayor?
R: Sí. Proporcionamos muestras de investigación de nivel de miligramos a gramos adjuntas con un paquete de documentación completo para la evaluación de laboratorio.
P: ¿Cuál es el MOQ para pedidos mundiales de polvo de timopentina a granel?
R: La cantidad mínima de pedido es flexible según el grado de pureza y las especificaciones de embalaje. Respaldamos muestras de investigación a pequeña escala y pedidos de péptidos a granel en todo el mundo para diferentes requisitos de proyectos.
P: ¿Cuál es la secuencia de aminoácidos del polvo de timopentina?
A: H‑Arg‑Lys‑Asp‑Val‑Tyr‑OH.
Revisión científica
Revisado por:
Equipo técnico de péptidos HDM BIO
Pericia:
Síntesis de péptidos Fmoc-SPPS Fabricación de péptidos de hormonas cíclicas que contienen enlaces disulfuro Caracterización de péptidos mediante múltiples métodos: HPLC, LC-MS y verificación de enlaces disulfuro
Última actualización: agosto de 2026
Descargo de responsabilidad: Todo el contenido del producto sirve únicamente como referencia para investigaciones académicas y materias primas de laboratorio. No para uso clínico, diagnóstico o tratamiento en humanos.
Fábrica



Certificado

Envío y embalaje

¿Cómo solicitar Thymopentin COA, muestras y cotizaciones a granel?
Brindamos soporte de servicio completo e integral para la adquisición global de péptidos y proyectos de I+D biofarmacéuticos:
- COA específico de lote-
- Hoja de datos de seguridad MSDS
- Documentos de certificación GMP e ISO
- Precios personalizados al por mayor a granel
- Muestras gratuitas disponibles
- Soporte de formulación técnica dedicado
Solicitar COA Obtener precios al por mayor Solicitar muestra
WhatsApp: +86 19991242181
Correo electrónico:sales@hdmbio.com
Etiqueta: polvo de timopentina, fabricantes de polvo de timopentina de China, proveedores, fábrica, 17 Estradiol, Polvo de enantato de estradiol, Valerato de estradiol en polvo, Polvo de estriol, Polvo de tetracaína, Upadacitinib hemihidrato en polvo
















